• 伝染性抗体の家のCovid 19の自己の綿棒テスト キット
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伝染性抗体の家のCovid 19の自己の綿棒テスト キット

伝染性抗体の家のCovid 19の自己の綿棒テスト キット

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Ascentet
証明: CE FDA TGA
モデル番号: Covidテスト キット

お支払配送条件:

最小注文数量: 10000pcs
価格: $1.50-2.0/pcs
パッケージの詳細: 25tests/box 1test/box
受渡し時間: 5-20幾日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
供給の能力: 100000pcs/day
ベストプライス 連絡先

詳細情報

サンプル コレクション:: 鼻の綿棒 パッケージ: 25pcs/box、1pcs/box
使用: Coronavirusの速い点検 時間を読むこと: 15分
質的: Covid-19の質的な決定 方法: コロイド金の試金

製品の説明

伝染性抗体の家のCovid 19の自己の綿棒テスト キット

15mins読書1ステップCovid POCT Covid-19 2019-NCoVの抗原急速なテスト キット

 

プロダクト変数:

カタログ番号 PCR001F
検出 ORF1abのNの遺伝子、Eの遺伝子、内部制御
サンプル タイプ 口頭綿棒/鼻の綿棒
貯蔵 -20°C
棚ife 12か月
反作用の容積 20uL
Aplicableの器械 少なくとも4つの蛍光チャネルが付いているPCR機械

 

主要なコンポーネント
名前 項目 Spec.  
PCRの拡大のキット PCRの緩衝 960μl ×1の管 プライマー、調査、dNTP
PCRの組合せ 48μl×1管 DNAポリメラーゼ、逆のtranscriptase
対照の試薬 否定的な制御 400μl×1管 細胞文化媒体
肯定的な制御 400μl×1管 ターゲット遺伝子の片とのPseudovirus

 

 

使用を意図しなさい

急速なテスト キットは新しいcoronavirus (SARSCcV 2)の抗原の質的な決定のために人間の鼻の綿棒のサンプルで生体外で使用される。このキットはFDAの方針のセクションIV.D.に従ってとない、自宅でテストするポイントの心配COVID-19診断試験のためのテストのための臨床実験室そしてヘルスケアの労働者に提供される。

 

主要なコンポーネント
•テスト カセット。
•抽出の管。
•抽出の試薬。
•鼻/口頭綿棒。
•働きホールダー。

 

テストを行う方法か。

1. テスト装置をホイルの袋からノッチで引き裂くことによって取除き、水平な表面に置きなさい。

2. 抽出の試薬びんを縦に握って、抽出の管に10の低下(400μL)を加えなさい。

3. 抽出の解決にnasopharyngeal (およびoropharyngeal)綿棒のサンプルを、従って、10回混合する綿棒を挿入しなさい。

4. 標本のほとんどを得るために解決の管に対して押している間綿棒を取除きなさい

5. 点滴器の帽子を置き、よのサンプルに3つの低下(60~70μl)を落としなさい。

6. 10-15分の結果を読みなさい。20分以上後に結果を読んではいけない。

 

あなたが約学ぶ必要がある何か:
1) 抗原テストと分子テストの違いは何であるか。
抗原テストはウイルスの表面の特定の蛋白質を検出する。これらのテストはより速く、比較的安価ですが、FDAに従って活動的な伝染を逃すことのより高いチャンスが、ある。
分子(PCRかポリメラーゼ連鎖反応)テストはウイルスの遺伝物質を検出する。これらのテストは複雑な技術が結果を得るように要求し通常それらの結果を得るために一日か二日かかる(実験室容量によって、結果は週にとるかもしれない)。
否定的な結果におよびあなたに(徴候か露出のために)ウイルスがあるかもしれないことを信じる理由があることを抗原テストが示せば、あなたの医者は結果を確認するために分子テストを発注するかもしれない。

2) どのテストより正確であるか。
テストは正確な100%ではないが分子テストは利用できる研究に従って抗原テストより正確、であると考慮される。
FDAに従って、抗原テストは「限定的に活動的なcoronavirusの伝染を除外できないが」、プラスの結果は「極めて正確」である(否定的な結果は確認テストを要求するかもしれない)。
ハーバード衛生学校は8月に分子テストの偽陰性の報告された率が2%低く、37%高いことを書いた。喉の綿棒または唾液からのサンプルが、言うより深い鼻の綿棒を使用して分子テストに少数の偽の否定的な結果がある。
テストする抗原のためにハーバードは偽の否定的な結果の報告された率が50%高い場合もあるがことFDAがより正確な抗原テストのための緊急の使用承認を与えたことに注意した。
一般に、テストの正確さに影響を与えるかもしれない問題のいくつかはFDAに従ってサンプルの非効果的な拭、汚染または誤って処置するか、またはテストの化学薬品との問題、含んでいる。

3) 抗原テストがより少なく正確なら、私達はなぜそれらを使用するか。
専門家は繰り返されたテストの正確さが、推薦したよりもむしろ急速な抗原テストの価値がテストの頻度にあることを言う。抗原テストの偽陰性を得る科学に従って2か3回は続けてまれである。この作戦は危険度が高い区域のそれらの毎日のテストを用いるNPRのレポートと上記した並べる。

 

4) COVID-19のためにだれがテストされなければならないか。
大臣の指令によって:COVID-19:長期心配の家の監視のテストは大臣の指令に従って有効な2021年1月8日、すべてのスタッフ、学生の長期心配の家ではたらいている配置およびボランティア家(大臣の指令)にアクセスするために前に実験室によって確認されるCOVID-19があってしまった個人のための例外が適用しなければ規則的にテストされ。大臣の指令のテスト要件は次のとおりである長期心配の家に働いているすべての個人を含める:•長期心配の家で定義されたようにスタッフは、2007年行動する•長期心配の家で定義されたようにボランティアは、2007年行動する•大学または大学の教育プログラムの臨床配置の条件の一部として心配の家を長期的に働かせている人を意味する学生の配置はおよび「スタッフ」の定義に合わないかまたは長期心配の家の下の「ボランティア」が行動する、2007年。大臣の指令はまた一般的な訪問者、介護者およびサポート労働者のための付加的なテストそしてドキュメンテーション条件が含まれている。

 

15分の鼻の綿棒0の急速なテスト キットの抗原自己テスト

15分の鼻の綿棒1の急速なテスト キットの抗原自己テスト

15分の鼻の綿棒2の急速なテスト キットの抗原自己テスト

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